Le changement climatique n'affecte pas seulement les calottes polaires. Les écosystèmes cultivés sont aussi concernés en raison des modifications du climat attendues localement : modification des régimes thermiques, des régimes pluviométriques avec des conséquences encore mal estimées sur la croissance et le développement des plantes...

Restez couverts

L'approche agroécologique du problème du réchauffement climatique vise à rechercher les solutions agronomiques susceptibles de réduire les effets négatifs de ces évolutions. Les systèmes de culture en semis direct sous couvert végétal SCV protégent le sol, réduisent les pertes en eau par ruissellement et par évaporation. Elles constituent une voie de progrès. Il faut y ajouter leur impact à terme sur le stockage du carbone dans les horizons semi profonds. C'est une contribution locale des agricultures tropicales comme tempérées à la solution du problème global car planétaire que constitue l'acroissement du CO² atmosphérique responsable de l'effet de serre. Une agriculture plus écologique telle que les SCV pourra ainsi contribuer à limiter le réchauffement climatique si le monde rural décide de couvrir ses terres...

Impacts des SCV sur les sols et le stockage du carbone au Brésil - Cerrados.

(Extrait publication de Lucien Séguy et Al. 2004 )

La quantité et qualité de biomasse commande les fonctions agronomiques essentielles, la dynamique de leurs relations avec les cultures et leur capacité à transformer les propriétés physico-chimiques et biologiques du profil cultural .

Si les pertes en carbone sont toujours la règle en sol travaillé et monoculture (soja, coton) et peuvent être estimées sur 5 ans, entre -0,25 et -1,40 MgC.ha ¹.an¹ en fonction des conditions pédoclimatiques, les gains en carbone peuvent être aussi rapides que les pertes, et dépendent de la nature des SCV pratiqués ; Les systèmes en semis direct les plus efficaces à cet égard sont ceux qui utilisent des successions annuelles à base de « biomasses de couverture », très fortes pourvoyeuses de phytomasse (matière sèche aérienne et racinaire) telles que mils et sorghos associés à Brachiaria ruz. , Eleusine coracana , Cynodon dactylon , espèces fourragères à croissance active en saison sèche en ZTH ; ils conduisent, même sur de courtes périodes de 3 à 5 ans, à recouvrer les taux de M.O. des écosystèmes originels, voire de les dépasser .

La séquestration annuelle de C, sur 3 à 5 ans, va de 0,83 à 1,50 MgC.ha¹.an¹ dans l'horizon 0-10 cm en fonction de la nature des SCV, mais peut atteindre 1,40 à 1,80 MgC.ha¹.an¹ dans l'horizon 10-20 cm, lorsque les espèces fourragères pourvues de systèmes racinaires plus puissants et profonds sont utilisées dans les successions annuelles en fin de saison des pluies (Brachiaria ruziziensis etBrachiaria brizantha , Eleusine coracana ).

Ces résultats sont en accord avec ceux obtenus par Corraza E. J. et al. (1999) dans les Cerrados du Centre Ouest brésilien, ceux de Cerri C.C. et al. en Amazonie (1992) et ceux de João Carlos Moraes de Sá (2004).

Les systèmes racinaires les plus résistants à la minéralisation sont ceux qui sont entourés de manchons importants de micro agrégats qui protègent la M.O. (polysaccharides, ndomycorhizes vésiculo -arbusculaires, polyphénols), tels qu'en possèdent l'espèce Eleusine coracana, cultivée pure ou en association avec des légumineuses pivotantes (Cajanus cajan ), ou le genre Brachiaria associé aux pompes biologiques recycleuses telles que mil et sorgho, Cajanus cajan .

L'augmentation de la M.O. en surface accroît la résistance des micro agrégats et la protection des M.O. ; ces M.O. augmentent la stabilité des agrégats où elles se trouvent, et les agrégats plus stables, à leur tour, protègent les M.O. qui y sont incorporées, établissant ainsi des relations réciproques entre dynamique de la M.O. et stabilité de l'agrégation (autorégulation, autoprotection).